Maïlys, 28 Ans, Nous Parle De Sa Maladie Rare Et Invisible.

[MALADIE RARE] Maïlys, 28 ans, nous parle de sa maladie rare et invisible.

We are patients

Ma précieuse qui vit avec un syndrome très rare, moins de 30 mondialement en sont atteints.#TBS

Maman Avant Tout

[MALADIE RARE] Émilie est atteinte du syndrome de Nutcracker

We are patients

[LUPUS] Jade, malade depuis l'âge de 12 ans et soutenue par sa maman

We are patients

Journée des maladies rares: une maman appelle aux dons pour sa fille de 8 ans

[MALADIE RARE] Sarah est maman aidante et raconte le parcours de sa fille

We are patients

C’est une #maladie invisible mais douloureuse #endo

Luna For Health

Le combat de Julien au Canada face à une maladie orpheline

AFP

Ma Maladie Invisible • Douleurs Chroniques

Le Combat Invisible : Au Cœur des Maladies Génétiques

La fatigue dans la maladie de Sjögren : un handicap au quotidien

Filière de santé FAI²R

[SYNDROME DE GORHAM] Thomas, atteint d'une maladie rare depuis qu'il a 4 ans

We are patients

Comment expliquer sa maladie à sa famille, ses amis ? Le cas du Gougerot-Sjögren

Filière de santé FAI²R

Ma maman vit avec une maladie invisible mais moi je la vois

Atelier de la Belle Etoile

Maladies rares : elle prend un traitement expérimental à base d'anesthésiant vétérinaire

France 3 Bourgogne-Franche-Comté

Aude, 17 ans, atteinte d'une maladie génétique très rare nous parle de sa greffe de foie

[CHOROÏDEMIE] Sébastien, atteint d'une maladie rare, se bat contre le handicap

We are patients

Je vis avec une maladie rare - La maladie de Wilson [témoignage]

Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

[MALADIES RARES] Virginia a fondé l'association Gitelbart

We are patients

Témoignage syndrome de Gitelman : épisode 1